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浙江鼓励仿制药的研发和生产及时列入采购目录

作者:admin 时间:2019-02-27 10:50

杭州2月24日电为了提高药品供应保障能力,更好地满足临床用药和公共卫生安全的需要,浙江省政府决定鼓励仿制药的研发和生产,加强仿制药的技术攻关。将质量和效能一致性评价及时纳入采购目录。

今年3月1日生效的关于对一般药品供应、安全和使用政策的改革和完善的意见清楚地表明,浙江省在按市场需求引导下,鼓励开发急需临床使用的非专利药品,疗效确切,供应短缺。预防和治疗主要传染性疾病和罕见疾病所需的药物、用于治疗公共卫生紧急情况的药物、儿童用药以及在该专利到期前一年没有申请登记的药物。

浙江鼓励仿制药的研发和生产及时列入采购目录

浙江省政府在实施中指出,加快对仿制药质量的评价和疗效的一致性,向合格企业和相关企业授予一次性奖励,实施适用的工业基金和其他金融支持的技术改造。

根据浙江省政府的规定,一般药品由质量和功效的一致性进行评价,根据原研究药物的质量和疗效的一致性原则,新批准的仿制药可以自愿应用于制药生产企业与网络相连。进入省级药品采购平台网上交易目录。在集中药物采购过程中,通过质量和疗效一致性评价的通用药物与原研究药物同等治疗。